Ambroksol Takeda, (30 mg / 5 ml), syrop bez cukru, 150 ml

Opis

Ambroksol Takeda - produkt leczniczy stosowany w ostrych i przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych.

smak bananowy.

Skład

Substancją czynną leku jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum).

5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.

Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący, glicerol 85%, kwas benzoesowy, kwas propionowy, esencja bananowa, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dzieci w wieku:

1 do 2 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) - 2 razy na dobę,

2 do 5 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) - 3 razy na dobę,

6 do 12 lat: 2,5 ml syropu (15 mg ambroksolu) - 2 do 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku powyżej 12 lat i dorośli:

5 ml syropu (30 mg ambroksolu) do 3 razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni, a następnie 5 mi syropu 2 razy na dobę.

Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Ambroksol Takeda nie należy stosować na noc.

Działanie

Ambroksolu chlorowodorek należy do grupy leków o działaniu pobudzającym wydzielanie śluzu oskrzelowego oraz zmniejszających jego lepkość.

Wskazania

Lek Ambroksol Takeda stosuje się w ostrych i przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych, takich jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, stany zapalne nosa i gardła, mukowiscydoza.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Ambroksol Takeda:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta występuje skurcz oskrzeli.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko występujące działania niepożądane (1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości,
• reakcje uczuleniowe, takie jak: odczyny skórne, zaczerwienienie i (lub) pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze,
• wysypka, pokrzywka,
• bóle brzucha, zaparcia, zgaga, niestrawność, nudności i wymioty.

Częstość nieznana:

• reakcje anafilaktyczne,
• rumień wielopostaciowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Lek należy szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli.
• U pacjentów z astmą oskrzelową lek może początkowo nasilać kaszel.
• Lek  stosować ostrożnie u pacjenów z ciężką niewydolnością wątroby, z choroba wrzodową żołądka lub dwunastnicy i owrzodzeniem jelit.
• Lek Ambroksol Takeda zawiera sorbitol, jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Nie zaleca się podawania leku bezpośrednio przed snem.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25^oC. Nie zamrażać
• Chronić od światła.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Ambroksol Takeda może wchodzić w interakcje z:

• lekami przeciwkaszlowymi,
• antybiotykami,
• teofiliną.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może być stosowany przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią jedynie w przypadkach zdecydowanej konieczności.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek stosować ostrożnie u dzieci w wieku od 1 do 5 lat.

Producent

TAKEDA PHARMA SP. Z O.O.
Prosta 68
Warszawa